药品不良反映可划分为分歧的类型，，，，，典型分类步骤蕴含WHO对药品不良反映的分类、按患者反映分类、按药品不良反映的严沉水平分类和按药品不良反映的产生率分类等。。。。。。。

　　WHO对药品不良反映的分类

　　WHO将药品不良反映分为A型、B型和C型。。。。。。。A型药品不良反映(量变型异常)又称剂量有关的不良反映，，，，，由药品自身的药理作用加强或延长所致，，，，，常和剂量或归并用药有关。。。。。。。其特点是，，，，，容易预测，，，，，停药或减量后症状减轻或隐没，，，，，产生率高、殒命率低。。。。。。。如阿托品引起的口干、苯二氮类药物引起的嗜睡等。。。。。。。

　　B型药品不良反映(质变型异常)又称剂量不有关的不良反映，，，，，是一种和正常药理作用无关，，，，，与患者的特异体质有关的异常反映。。。。。。。其特点是，，，，，通例药理学筛选难以发现，，，，，通常很难预测，，，，，产生率低、殒命率高。。。。。。。临床阐发蕴含药物畸形反映和特异质反映等。。。。。。。最典型的如青霉素引起的过敏性休克。。。。。。。

　　C型药品不良反映（迟现性异常）又称迟现性不良反映。。。。。。。近年来，，，，，国表有些专家把一些埋伏期长、用药与反映出现功夫关系尚不明显的药品不良反映，，，，，或者药品能提高常见病发病率的反映列为C型药品不良反映。。。。。。。其特点是发病率高，，，，，用药史复杂，，，，，难以预测。。。。。。。

　　按患者反映分类

　　按患者反映可将药品不良反映分为药物的副作用、毒性作用、继发习染、过敏反映等。。。。。。。

　　药物的副作用是指药物在正常用法用量下，，，，，伴随其医治作用而出现的其他预期的有害作用，，，，，如为了医治胃肠路痉挛所引起的疼痛，，，，，而服用阿托品，，，，，出现口干、视力吞吐、眼压增高档。。。。。。。毒性作用(毒性反映)是指药物在超过医治剂量时所引起的人体生理、生化方面的变动和脏器、器官的职能或状态方面的侵害。。。。。。。由于分歧的人对药物的敏感性分歧，，，，，有时剂量固然没有超过正常领域，，，，，一些患者也有可能出现毒性反映。。。。。。。继发习染(二沉习染)是指在利用抗习染药物过程中，，，，，由于人体内对药物敏感的细菌被杀死，，，，，而一些拥有耐药性、抗药性的细菌趁机大量滋生，，，，，引起的严沉习染，，，，，如伪膜性肠炎、败血症和肺部习染等。。。。。。。

　　此表，，，，，按患者反映分类的药品不良反映还蕴含过敏反映、后遗反映、特异质反映、药物的依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。。。。。。。

　　按药品不良反映的严沉水平分类

　　按药品不良反映的严沉水平可分为轻度、中度和沉度药品不良反映。。。。。。。

　　轻度药品不良反映指轻微反映或疾病！！。。。。，，症状不发展，，，，，不必要医治，，，，，不会使原有疾病复杂化，，，，，引起反映的药物只需停用即可。。。。。。。中度药品不良反映指对沉要器官或系统有肯定侵害，，，，，易复原，，，，，必要医治。。。。。。。沉度药品不良反映指沉要脏器，，，，，如心、肝、肾、脑、脊髓等的侵害，，，，，致灿注致畸、致癌、危及性命，，，，，可引起后遗症。。。。。。。

　　按药品不良反映的产生率分类

　　依照在肯定领域内药品不良反映产生的几率，，，，，可将药品不良反映分为极度常见的药品不良反映（产生几率≥1/10）、常见药品不良反映（产生几率在1/10～1/100之间）、偶见药品不良反映（产生几率在1/100～/1000之间）、罕见药品不良反映（产生几率在1/1000～1/10000之间）和极度罕见的药品不良反映（产生几率幼于1/10000）。。。。。。。

　　文章起源：中国医药报